Mohon tunggu...
I Nyoman  Tika
I Nyoman Tika Mohon Tunggu... Dosen - Dosen
Akun Diblokir

Akun ini diblokir karena melanggar Syarat dan Ketentuan Kompasiana.
Untuk informasi lebih lanjut Anda dapat menghubungi kami melalui fitur bantuan.

menulis sebagai pelayanan. Jurusan Kimia Undiksha, www.biokimiaedu.com, email: nyomanntika@gmail.com

Selanjutnya

Tutup

Inovasi Pilihan

Baterai LFP-Litium Ferro Fosfat, Mengancam Hilirisasi Nikel?

27 Januari 2024   15:26 Diperbarui: 27 Januari 2024   18:19 656
+
Laporkan Konten
Laporkan Akun
Kompasiana adalah platform blog. Konten ini menjadi tanggung jawab bloger dan tidak mewakili pandangan redaksi Kompas.
Lihat foto
Baterai LFP (Sumber gambar : en.wikipedia) 

Tegangan pengisian maksimum = 3,60-3,65 V

Kepadatan energi volumetrik = 220 Wh/L (790 kJ/L)

Kepadatan energi gravimetri > 90 Wh/kg[29] (> 320 J/g). Hingga 160 Wh/kg (580 J/g).

Siklus hidup dari 2.700 hingga lebih dari 10.000 siklus tergantung kondisi.

PENGGUNAAN LAINNYA

Beberapa rokok elektronik menggunakan baterai jenis ini. Aplikasi lainnya termasuk sistem kelistrikan laut  dan propulsi, senter, model yang dikendalikan radio, peralatan portabel yang digerakkan motor, peralatan radio amatir, sistem sensor industri[52] dan penerangan darurat.

Modifikasi terbaru yang dibahas di sini  adalah mengganti separator yang berpotensi tidak stabil dengan material yang lebih stabil. Penemuan terbaru menemukan bahwa LiFePO4 dan Li-ion dapat terdegradasi karena panas, ketika sel uji dibongkar, senyawa berwarna merah bata telah terbentuk yang ketika dianalisis menunjukkan bahwa kerusakan molekuler dari pemisah stabil yang sebelumnya diyakini adalah mode kegagalan yang umum. Dalam hal ini, reaksi samping secara bertahap memakan ion Li yang memerangkapnya dalam senyawa stabil sehingga tidak dapat dipindahkan. Juga tiga baterai elektroda yang memungkinkan perangkat eksternal mendeteksi pembentukan arus pendek internal merupakan solusi jangka pendek yang potensial untuk masalah dendrit.

Bahan katoda LiFePO4/C termodifikasi Li3PO4 dan bahan katoda LiFePO4/C termodifikasi Li4P2O7 masing-masing disintesis dengan metode sintesis in-situ. Komposisi fasa dan struktur mikro produk dikarakterisasi dengan difraksi serbuk sinar-X (XRD), pemindaian mikroskop elektronik (SEM). Hasil penelitian menunjukkan bahwa Li3PO4 dan Li4P2O7 cukup mampu melapisi permukaan LiFePO4 dan tidak mengubah struktur kristal LiFePO4.

Perilaku elektrokimia bahan katoda dianalisis menggunakan pengukuran galvanostatik dan voltametri siklik (CV). Dibandingkan dengan Li3PO4, keberadaan Li4P2O7 dapat lebih meningkatkan kinerja elektrokimia bahan katoda LiFePO4 dalam kemampuan spesifik dan difusi ion litium bahan katoda. Kapasitas spesifik pengisian-pengosongan dan koefisien difusi ion litium meningkat seiring dengan kandungan Li4P2O7 dan maksimum di sekitar kandungan Li4P2O7 adalah 5% berat. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penambahan Li4P2O7 meningkatkan laju difusi ion litium LiFePO4. Namun, karena patahnya antarmuka antara partikel Li4P2O7 dan LiFePO4 selama proses pengisian dan pengosongan, kinerja siklus bahan katoda LiFePO4/C yang dimodifikasi Li4P2O7 sangat buruk.

Penelitian terus dilakukan untuk mengatasi kelemahan Litium besi fosfat (LiFePO4 menjadi bahan katoda yang menjanjikan karena kapasitas teoritisnya yang tinggi, biaya rendah, toksisitas rendah, kehijauan lingkungan dan stabilitas yang sangat baik. sejak LiFePO4 dilaporkan oleh Padhi et al.4 Sayangnya, konduktivitas elektronik yang rendah (109 S cm1, koefisien difusi ionik yang rendah (1,81014 cm2 s1)  dan kepadatan keran yang buruk6 dari LiFePO4 akan menghambat pengoperasiannya pada aplikasi daya tinggi.

Oleh karena itu, LiFePO4 telah menarik perhatian untuk dipecahkan masalah-masalah ini. Sebagian besar pekerjaan tersebut difokuskan pada pelapisan dengan polimer konduktif8 dan karbon atau perak, doping kation,  dan lain-lain.

HALAMAN :
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
Mohon tunggu...

Lihat Konten Inovasi Selengkapnya
Lihat Inovasi Selengkapnya
Beri Komentar
Berkomentarlah secara bijaksana dan bertanggung jawab. Komentar sepenuhnya menjadi tanggung jawab komentator seperti diatur dalam UU ITE

Belum ada komentar. Jadilah yang pertama untuk memberikan komentar!
LAPORKAN KONTEN
Alasan
Laporkan Konten
Laporkan Akun