- Pelat diinkubasi pada 28C selama 2-4 hari, dan koloni yang menyerupai F. oxysporum dapat disubkultur ke dalam agar dekstrosa kentang untuk identifikasi.
Uji patogenisitas; hampir semua kelompok benih (kecuali yang divakum dengan fungisida) dapat terkontaminasi dengan F. oxysporum, dan patogenisitas isolat ini dapat dikonfirmasi dengan inokulasi bibit ( Flood et al., 1989 ).
Dampak FOE
Layu fusarium merupakan penyakit sawit yang paling penting di Afrika bagian barat dan tengah ( Turner, 1981 ). Kerugian hingga 50% telah tercatat pada kelapa sawit yang berusia di bawah 10 tahun di beberapa perkebunan ( Wardlaw, 1950 ; Waterson, 1953; Guldentops, 1962 ; Renard dan Quillec, 1983 ). DuMortier et al (1992) mencatat hasil panen dari sawit yang terserang layu akut pada tahun sebelumnya sebesa 54% dan dari sawit yang terserang layu kronis sebesar 30% dari kelapa sawit yang sehat. Namun,
Secara umum, kerugian saat ini rendah dan telah diperkirakan berkisar antara 1 dan 2% per tahun ( Bachy, 1970 ; de Franqueville dan Renard, 1990 ) dan di beberapa daerah di Afrika barat layu tidak pernah diamati di kebun atau perkebunan (Waterson, 1953; Aderungboye, 1981 ).
Prendergast (1957) menyatakan bahwa tidak ada pengurangan hasil lebih dari 20%. Renard dan de Franqueville (1989) mengamati pengurangan hasil 6-16% pada sawit berusia 6 tahun ketika hanya 2,5-5,5% tanaman menunjukkan gejala eksternal. Sebagian besar pengurangan hasil dengan 20-30% terjadi pada pokok sawit yang tampaknya sehat tetapi terinfeksi tanpa memiliki gejala layu eksternal yang jelas.
Deteksi dan Inspeksi FOE
Perubahan warna menjadi cokelat pada pembuluh xilem di batang pohon, dan di pangkal daun pohon palem yang terinfeksi parah, merupakan diagnostik untuk penyakit ini. Kehati-hatian harus dilakukan untuk membedakan antara pembuluh xilem cokelat dan perubahan warna jaringan sklerenkim pada berkas pembuluh, yang dapat terjadi pada sawit tua yang sehat atau setelah serangan Ganoderma atau Armillaria ( Wardlaw, 1950 ).
Sampel batang dapat diperiksa secara mikroskopis untuk mengetahui adanya hifa Fusarium atau oklusi pembuluh dengan gel atau lebih baik lagi dengan cara ditaburkan pada agar; patogen juga dapat diisolasi dari biji dan serbuk sari.
Saat ini, hanya spesies F. oxysporum yang dapat didiagnosis dengan kecepatan yang wajar melalui diagnostik berbasis DNA menggunakan PCR dengan primer berdasarkan gen faktor elongasi translasi (TEF) (Geisser et al., 2004; Rusli 2012 ).
Fusaria merupakan kontaminan umum, tetapi deteksi F. oxysporum sudah cukup untuk memusnahkan sekumpulan benih guna menghindari penyebaran penyakit ke area baru. Ada kebutuhan yang jelas untuk primer spesifik patotipe (f. sp. elaeidis) ( Cooper, 2012 ).
