Layu fusarium merupakan penyakit sawit yang paling penting di Afrika bagian barat dan tengah ( Turner, 1981 ). Kerugian hingga 50% telah tercatat pada kelapa sawit yang berusia di bawah 10 tahun di beberapa perkebunan ( Wardlaw, 1950 ; Waterson, 1953; Guldentops, 1962 ; Renard dan Quillec, 1983 ). DuMortier et al (1992) mencatat hasil panen dari sawit yang terserang layu akut pada tahun sebelumnya sebesa 54% dan dari sawit yang terserang layu kronis sebesar 30% dari kelapa sawit yang sehat. Secara umum, kerugian saat ini rendah dan telah diperkirakan berkisar antara 1 dan 2% per tahun ( Bachy, 1970 ; de Franqueville dan Renard, 1990 ) dan di beberapa daerah di Afrika barat layu tidak pernah diamati di kebun atau perkebunan (Waterson, 1953; Aderungboye, 1981 ).
Prendergast (1957) menyatakan bahwa tidak ada pengurangan hasil lebih dari 20%. Renard dan de Franqueville (1989) mengamati pengurangan hasil 6-16% pada sawit berusia 6 tahun ketika hanya 2,5-5,5% tanaman menunjukkan gejala eksternal. Sebagian besar pengurangan hasil dengan 20-30% terjadi pada pokok sawit yang tampaknya sehat tetapi terinfeksi tanpa memiliki gejala layu eksternal yang jelas.
Deteksi dan Inspeksi FOE
Perubahan warna menjadi cokelat pada pembuluh xilem di batang pohon, dan di pangkal daun sawit yang terinfeksi parah, merupakan diagnostik untuk penyakit ini. Kehati-hatian harus dilakukan untuk membedakan antara pembuluh xilem cokelat dan perubahan warna jaringan sklerenkim pada berkas pembuluh, yang dapat terjadi pada sawit tua yang sehat atau setelah serangan Ganoderma atau Armillaria ( Wardlaw, 1950 ).
Sampel batang dapat diperiksa secara mikroskopis untuk mengetahui adanya hifa Fusarium atau oklusi pembuluh dengan gel atau lebih baik lagi dengan cara ditaburkan pada agar; patogen juga dapat diisolasi dari biji dan serbuk sari. Saat ini, hanya spesies F. oxysporum yang dapat didiagnosis dengan kecepatan yang wajar melalui diagnostik berbasis DNA menggunakan PCR dengan primer berdasarkan gen faktor elongasi translasi (TEF) (Geisser et al., 2004; Rusli 2012 ).
Fusaria merupakan kontaminan umum, tetapi deteksi F. oxysporum sudah cukup untuk memusnahkan sekumpulan benih guna menghindari penyebaran penyakit ke area baru. Ada kebutuhan yang jelas untuk primer spesifik patotipe (f. sp. elaeidis) ( Cooper, 2012 ).
Pencegahan dan Pengendalian FOE
Kultivar yang tahan merupakan satu-satunya metode pengendalian yang layak untuk penyakit ini dan telah berhasil mengurangi kerugian di beberapa daerah dari 20-30% menjadi kurang dari 3% (de Franqueville dan Renard, 1990 ). Bahan dapat dipilih berdasarkan infeksi alami dalam uji lapangan tetapi sangat memakan waktu (sedikitnya 4 tahun dan biasanya lebih dari 7 tahun) dan mungkin mencerminkan pohon  sawit yang telah lolos dari kontak patogen.
Bahan yang dipilih di Afrika, tempat penyakit ini endemik, menawarkan keamanan yang lebih besar untuk investasi yang dilakukan oleh petani kelapa sawit (Durand Gasselin et al., 2000). Alternatif untuk pengujian lapangan adalah uji coba penyaringan cepat di persemaian, ketika sawit sengaja diinokulasi pada tahap persemaian ( Prendergast, 1963 ; Renard et al., 1972 ). Teknik ini umumnya berkorelasi baik dengan hasil lapangan ( Renard dan Quillec, 1984 ; de Franqueville, 1984 ) dan hanya memerlukan waktu 6 bulan untuk melakukannya, tetapi memerlukan pemantauan dan pemeliharaan yang cermat terhadap isolat patogen yang sesuai dan naungan untuk mencegah pemanasan tanah yang berlebihan (dikutip dalam Cooper et al., 2011 ).
Baru-baru ini, teknik infus tangkai daun telah dikembangkan, yang secara umum berkorelasi dengan ketahanan di lapangan, dan dengan teknik ini, seseorang dapat menilai toleransi masing-masing pokok sawit secara non-destruktif hanya dalam beberapa hari ( Mepsted et al., 1995b ). Namun, ketahanan dalam kondisi lapangan perlu diselidiki lebih lanjut. Meskipun ada laporan dari Nigeria tentang kerentanan ekstrem dari beberapa bahan yang seharusnya resisten dari Pantai Gading dan Kamerun ( Aderungboye, 1981 ; Oritsejafor, 1989 ), tampaknya tidak ada interaksi kultivar isolat yang signifikan.
Dengan demikian klasifikasi kultivar tetap sama apakah mereka diinokulasi dengan isolat dari negara yang berbeda ( Mepsted et al., 1994 ) atau dari bekas hutan atau daerah sabana (de Franqueville, 1991 ) meskipun variasi yang signifikan dalam agresivitas isolat telah dilaporkan (de Franqueville, 1991 ; Mepsted et al., 1994 ; Paul, 1995 ). Rusli (2012) melakukan analisis genetik yang mengungkapkan bahwa isolat Ghana bersifat monofiletik, meskipun variasinya terlihat jelas. Sumber: CABI
