Dari situ, dipilihlah virus influenza serotipe tertentu yang paling dominat beredar pada saat itu. Biasanya dipilh antigen virus 2 serotipe A dan 1 antigen virus serotipe B, untuk membuat vaksin influenza tahun depan-->Â annual trivalent inactivated influenza vaccine (TIV) (Lihat www.selukbelukvaksin.com --> vaksin influenza)
Namun juga disadari bahwa vaksin TIV yang ada ini tidak cocok100% atau well matched dengan virus influenza yang sedang beredar pada tahun bersangkutan, sehingga efektifitas vaksin tidak pernah bisa optimal, seperti yang telah di jelaskan dalam uraian diatas.
Karena telah diketahui bahwa selain virus serotipe B yang telah dicakup dalam vaksin infuenza, ternyata masih ada 1 virus serotipe B yang tidak ada dalam vaksin influenza, dan virus serotipe B ini juga beredar dilingkungan hidup kita, banyak kasus penyakit influenza yang ternyata disebabkan oleh virus serotipe B yang tidak tercakup dalam komposisi vaksin influenza ini.
Sehingga untuk meningkatkan kemungkinan well matched antara vaksin influenza tahun tertentu dengan virus influenza yang akan beredar, diputuskan untuk menambah 1 virus serotipe B lagi kedalam komposisi vaksin influenza yang baru diwaktu yang akan datang.
Vaksin influenza yang baru nanti akan terdiri dari : 2 virus serotipe A dan 2 virus serotipe B, ini yang dikenalnanti sebagai Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV)
Diharapkan dengan penambahan virus serotipe B yang lain, vaksin influenza yang digunakan akan cocok atau well matched dengan virus influenza yang beredar, dan akan meningkatkan daya proteksi vaksin influenza yang kita pergunakan, yang pada gilirannya akan menurunkan angka kesakitan secara umum, mengurangi catatan rawat nginap karena komplikasi penyakit influenza dan mengurangi jumlah pemakaian antibiotika dan menurunkan juga angka tidak hadir disekoah dan ditemppat kerja.
Uji KLinik Quadrivalent Influenza Vaccine (QIV):
Untuk membuktikan bahwa vaksin baru influenza ini yang disebut Quadrivalent Influenza Vaccine pada bayi anak-anak, orang dewasa dan orang berusia lanjut, maka telah diselenggarakan suatu program uji klinik yang meliputi 4300 anak-anak mulai dari uisa 6 bulan hingga 8 tahun keatas
Objektif uji klinik skala besar ini adalah untuk membuktikan bahwa komponen vaksin baru Quadrivalent ini adalah sama atau bahkan lebih baik reaksinya terhadap sistim imunologi tubuh kita bila dibandingkan dengan vaksin influenza Trivalent yang telah kita pakai selama ini.
Objektif lain juga ingin membuktikan bahwa influenza vaksin Quadrivalent ini adalah cukup aman atau sama amannya dengan vaksin influenza trivalent yang telah kita pakai.
Singkatnya, hasil uji kinik yang telah dirancang dengan baik sesuai dengan kode ethik kedokteran tentang cara uji klinik yang baku dan dilakukan oleh para ahli yang kompeten dalam bidangnya yang bersangkutan, dan diawasi dengan sangat ketat oleh Badan FDA Amerika.
