Bayi dengan PWS biasanya tidak dapat menyusu dan sering membutuhkan makanan tabung. Bayi-bayi ini mungkin menderita "gagal tumbuh" jika kesulitan makan tidak dipantau dan diobati dengan hati-hati.
Saat bayi-bayi ini tumbuh dewasa, kekuatan dan massa otot meningkat. Kemampuan motorik tercapai, tetapi biasanya tertunda.
Balita biasanya memasuki periode di mana mereka mungkin mulai menambah berat badan dengan mudah, sebelum memiliki minat yang tinggi pada makanan.
Masa kanak - kanak dan setelahnya
Nafsu makan yang tidak teratur dan penambahan berat badan yang mudah menjadi ciri tahap selanjutnya dari PWS. Ciri-ciri ini paling sering dimulai antara usia 3 dan 8 tahun, tetapi bervariasi dalam onset dan intensitas.
Penderita PWS tidak memiliki rasa lapar dan kenyang yang normal. Mereka biasanya tidak bisa mengontrol asupan makanannya dan akan makan berlebihan jika tidak diawasi dengan ketat. Selain itu, laju metabolisme orang dengan PWS lebih rendah dari biasanya.
Jika tidak diobati, kombinasi masalah ini menyebabkan obesitas yang tidak sehat dan banyak komplikasinya. Selain obesitas, berbagai gejala lain dapat dikaitkan dengan sindrom Prader-Willi.
Individu biasanya menunjukkan tantangan kognitif, dengan IQ terukur mulai dari kecacatan intelektual normal rendah hingga sedang. Mereka yang memiliki IQ normal biasanya menunjukkan ketidakmampuan belajar.
Masalah lain mungkin termasuk kekurangan hormon pertumbuhan/perawakan pendek, tangan dan kaki kecil, skoliosis, gangguan tidur dengan kantuk di siang hari yang berlebihan, ambang nyeri yang tinggi, apraxia bicara/dispraxia, dan infertilitas.
Kesulitan perilaku mungkin termasuk gejala obsesif-kompulsif, pengelupasan kulit, dan kesulitan mengendalikan emosi.
Orang dewasa dengan PWS berisiko lebih tinggi mengalami penyakit mental. PWS adalah gangguan spektrum dan gejala bervariasi dalam tingkat keparahan dan kejadian di antara individu.
Apa yang menyebabkan sindrom Prader-Willi?
PWS disebabkan oleh kurangnya materi genetik aktif di wilayah kromosom 15 tertentu (15q11-q13). Biasanya, individu mewarisi satu salinan kromosom 15 dari ibu mereka dan satu dari ayah mereka.
