Berjuang melawan Autoimun sejak 2012,tidak menyurutkan niatku untuk terus bangkit dan berusaha keras untuk bisa mencapai titik stabil.
Sempat drop ditahun 2014 membuatku harus menunda sekolah selama 1 tahun karena penyakitku yang cukup parah,ditambah lagi pada waktu itu masih awam sekali terhadap penyakit yang saya alami.
Autoimun jenis Skleroderma tipe Sklerosis Systemic, jenis penyakit langka yang menyerang jaringan kulit dan jenis ini bisa saja menjalar mengenai organ dalam lainnya.
Selama 1 tahun saya hanya mengandalkan pengobatan herbal,dikarenakan belum tahu harus berobat ke dokter dengan tujuan spesialis apa.
Dalam keadaan sakit saya tetap melanjutkan sekolah ke jenjang SMA,saya tidak mau menyerah begitu saja ,saya tidak mau kalah hanya dengan penyakit ini.
Yang ada difikiran saya waktu itu adalah jika saya tidak lanjut ke jenjang tingkat SMA,bagaimana nantinya saya bisa mencari pekerjaan dan lain-lainnya.
Sampai pada tahun 2019,selesai sekolah saya mendaftar asuransi untuk lanjut pengobatan yang seharusnya dilakukan secara berkala.Kemudian saya beranikan diri pergi ke dokter spesialis reumathologi disemarang,namun dengan keadaan riwayat penyakit saya yang sudah cukup memburuk.
Mulai dari perubahan struktur wajah,dan cukup parahnya adalah muncul bercak-bercak merah di sebagian tubuhku.
Hal ini masih tak menyurutkan niat bangkitku untuk berusaha sehat lagi,stabil lagi,dan bisa mencari pekerjaan sesuai skill yang saya miliki.
Mengandalkan ketrampilanku menjahit,saya mendapat  pekerjaan sampingan produksi Wig(rambut palsu),untuk perusahaan ekspor impor dikotaku.
Seiring berjalannya waktu dengan saya mendapat pekerjaan berjalan  lancar,mendapat penghasilan, juga melanjutkan pengobatan,supaya hidupku makin berkualitas meskipun menjadi penyintas autoimun.
Sampai sekarang saya memiliki 2 karyawan yang membantu saya dalam menyelesaikan pekerjaan orderan dari Perusahaan.Â
Sembari terus menjalankan pekerjaan,saya juga sedang menjalankan kemo Cyclo untuk kasus Sklerosis systemic yang telah mengenai organ paru-paru  saya.
Terapi yang sekarang wajib dilakukan untuk penyintas skleroderma yang sudah ada indikasi menjalar ke dalam organ dalam lainnya.
Justru menjadikanku memiliki effort tinggi untuk terus bangkit dan memiliki usaha yang bisa memperkerjakan orang lain.
Menjadi perempuan dengan mempunyai  keterbatasan memotivasi saya untuk terus menyuarakan bahwa menjadi penyintas Autoimun tak seburuk yang dibayangkan,juga bukan hal yang memalukan untuk  bangkit .
Saya ingin membuktikan bahwa memiliki riwayat penyakit masih bisa mewujudkan mimpi,dan cita-cita,berhasil melewati titik buruk
.Terkhusus untuk seluruh penyintas Autoimun Skleroderma di Indonesia berani bangkit,stabil,&sehat untuk perempuan Indonesia makin berkualitas.
   "Berjuang itu perlu bahkan diharuskan,Menyerah jangan Pernah".
