Mohon tunggu...
Game Changer
Cerita Pemilih
Analisis Sosok
Fiksiana
Cerbung Cerpen Horor Puisi Roman
Halo Lokal
Bandung Joglosemar Makassar Medan Palembang Surabaya
Humaniora
Bahasa Filsafat Pendidikan Seni Sosbud
Inovasi
Gadget Nature Otomotif
Lyfe
Beauty Book Diary Film Games Healthy Hobby Home Humor Love Music Parenting Worklife
Money
Entrepreneur Financial
New World
Artificial intelligence Cryptocurrency Metaverse NFT
Olahraga
Atletik Balap Bola Raket
Ruang Kelas
Ilmu Alam & Tekno Ilmu Sosbud
Travel Story
Foodie Trip
Video
Vox Pop
Hukum Kebijakan Politik
Lagi Rame!
"Terima Kasih Shin Tae-yong", Isyarat Apresiasi atau Perpisahan?
MK Hapus Presidential Threshold 20 Persen
Kenaikan PPN, Siapa Sebenarnya yang Diuntungkan?
Apa dari Hikmah Skema Pajak 2025
Kado Tahun Baru: PPN 12% Secara Umum Dibatalkan
5 Hal yang Lebih Penting daripada Ujian Nasional
Kamu pasti suka!
Riana Dewie
Riana Dewie Mohon Tunggu... Freelancer - Content Creator

Simple, Faithful dan Candid

Selanjutnya

Tutup

Healthy Artikel Utama

Indonesia Rare Disorders (IRD), Wadah Bagi Anak dengan Kelainan Genetik

25 Juni 2016   07:42 Diperbarui: 26 Juni 2016   21:48 590
+
Laporkan Konten
Laporkan Akun
Kompasiana adalah platform blog. Konten ini menjadi tanggung jawab bloger dan tidak mewakili pandangan redaksi Kompas.
Lihat foto
Indonesia Rare Disorders (IRD)
Indonesia Rare Disorders (IRD)
Indonesia Rare Disorders (IRD)
Suasana Gathering IRD di Rusunwa Grha Bina Harapan Yogyakarta (Dok.IRD)
Yola Tsagia dan Putrinya, Odilia saat acara Gathering IRD (Dok. IRD)
Dek Aira, ABK yang ceria dan aktif (Dok. Pri)
Dr. Mei Neni Sitaresmi saat memberikan tips merawat ABK dari bayi hingga dewasa (Dok.Pri)
Ita Alimenia memberikan semangat untuk orang tua yang memiliki ABK (Dok.Pri)
Foto Bersama Para Orang tua yang punya ABK (Dok. IRD)
Saat Blogger dan anak-anak dengan kelainan genetik foto bersama (Dok. IRD)
Bagikan ide kreativitasmu dalam bentuk konten di Kompasiana | Sumber gambar: Freepik

Wawancara Langsung dengan Founder IRD Jakarta, Yola Tsagia

Foto berasal dari dokumentasi pribadi dan IRD.

FB : Indonesia Rare Disorders atau @IdRareDisorders

Baca konten-konten menarik Kompasiana langsung dari smartphone kamu. Follow channel WhatsApp Kompasiana sekarang di sini: https://whatsapp.com/channel/0029VaYjYaL4Spk7WflFYJ2H

HALAMAN :
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
LIHAT SEMUA
Mohon tunggu...

Lihat Konten Healthy Selengkapnya
Lihat Healthy Selengkapnya
Beri Komentar
Berkomentarlah secara bijaksana dan bertanggung jawab. Komentar sepenuhnya menjadi tanggung jawab komentator seperti diatur dalam UU ITE
Belum ada komentar. Jadilah yang pertama untuk memberikan komentar!
TAG

ird

raredisease

abk

anakberpenyakitlangka

yogyakarta

yolatsagia

kokoprabu

genetik

istimewa

kesehatan

kelainangenetik

indonesiararedisorders
Daftarkan email Anda untuk mendapatkan cerita dan opini pilihan dari Kompasiana
icon
LAPORKAN KONTEN
Alasan
Batalkan Laporkan
Laporkan Konten
Laporkan Akun
Akun Terverifikasi
Diberikan kepada Kompasianer aktif dan konsisten dalam membuat konten dan berinteraksi secara positif.
Pelajari selanjutnya.