DISEBABKAN MUTASI GEN
Progeria atau progeria Hutchinson-Gilford disebabkan oleh perubahan (mutasi) pada gen tunggal bernama LMNA. Belum diketahui secara pasti penyebab mutasi genetik ini dan apa saja faktor-faktor yang menjadi pemicunya.
Sebagian menduga dari faktor polusi udara, bahan kimiawi, sampai pada daya tahan bayi terhadap lingkungan di sekitarnya. Mengapa bayi tidak kuat beradaptasi sehingga gen mengalami mutasi, itu juga masih terus diteliti.
<iframe width="506" height="285" src="//www.youtube.com/embed/36m1o-tM05g" frameborder="0" allowfullscreen=""></iframe>
Mutasi gen LNMA menyebabkan terbentuknya progerin, yaitu protein abnormal yang mengakibatkan terbentuknya sel-sel yang menua dengan cepat. Akibatnya, anak yang menderita progeria akan mengalami gejala-gejala penuaan dini.
Sebagian ada yang menyebut sebagai Progeria Hutchinson-Gilford, dan ini bukan penyakit keturunan. Ada 2 kondisi yang juga menyebabkan gejala penuaaan dini seperti progeria Hutchinson-Gilford, yaitu:
(1) Sindrom progeria Wiedemann-Rautenstrauch, yaitu progeria yang terjadi pada janin. Saat bayi lahir, tanda penuaan dapat terlihat dengan jelas.
(2) Sindrom progeria Werner, yaitu progeria yang terjadi pada remaja dan orang dewasa. Pada kondisi ini, penderita bisa mengalami osteoporosis, katarak, dan diabetes.
BAGAIMANA KITA HARUS BERSIKAP?
Belajar pada video Sam, dan ini saya tambahkan video dari Michiel Vandeweert, maka kita dapat bersikap bagaimana sebaiknya terhadap mereka. Video Sam mengatakan bahwa di dunia progeria ini hanya diderita oleh sekitar 350 anak, sehingga sangat langka dan masih diteliti faktor pemicu utamanya adalah apa. Jika terjadi mutasi gen, maka mengapa bisa terjadi, dan bagaimana mengatasi mutasim, masih terus dilakukan penelitian.
<iframe width="506" height="285" src="//www.youtube.com/embed/lFZvLeMbJ_U" frameborder="0" allowfullscreen=""></iframe>
