Eradicating Dementia

- **Persetujuan Regulator**: 

Pada Januari 2023, lecanemab disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk digunakan dalam pengobatan penyakit Alzheimer, khususnya pada pasien dengan tahap awal penyakit. Persetujuan ini didasarkan pada hasil dari uji klinis fase 3, di mana lecanemab menunjukkan manfaat dalam mengurangi perkembangan penyakit.

 

### Efek Samping dan Risiko

 - **Efek Samping**: 

Beberapa efek samping yang mungkin terjadi dengan penggunaan lecanemab termasuk reaksi alergi, efek pada area otak yang disebut efek samping terkait dengan amyloid (ARIA), dan risiko pendarahan atau pembengkakan di otak.

 

- **Pemantauan**: 

Pasien yang menggunakan lecanemab sering kali memerlukan pemantauan rutin untuk mendeteksi efek samping yang mungkin terjadi, terutama ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities) - istilah yang digunakan untuk menggambarkan dua jenis perubahan yang dapat terjadi pada pencitraan otak pasien yang menerima terapi dengan obat-obatan yang menargetkan beta-amyloid, seperti lecanemab-

 

### Potensi Dampak