Lalu bagaimana cara mengetahui jika mungkin terjadi eritroblastosis fetalis. Pertama dokter akan menyuruh pemeriksaan darah secara rutin pada kunjungan pertama ibu hamil. Tes ini akan melihat apakah memiliki antibody-D mungkin dari kehamilan sebelumnya. Kemudian jika ibu memiliki darah Rh negatif dan memiliki antibody-D, maka darah ayah akan diperiksa. Jika darah ayah Rh negatif maka tidak perlu pemeriksaan lebih lanjut. Tetapi jika memiliki darah Rh Positif, atau dia memiliki antibody-D. darah ibu perlu diperiksa lagi antara minggu ke 18 hingga 20 dan lagi pada minggu ke 26 hingga 27.
Darah fetus jarang diperiksa. Karena memeriksa darah fetus sangatlah sulit. Memeriksa darah fetus juga meningkatkan resiko terjadingan komplikasi. Karena itu darah ibu harus terus diperiksa untuk adanya antibody selama kehamilan. Jika terdeteksi adanya antibody-D tetapi masih dibawah jumlah kritis spesifik-laboratorium(biasanya 1:8 sampat 1:32). Maka akan dilakukan tes darah kira-kira setiiap 2 sampai 4 minggu yang dilakukan setelah 20 minggu. Jika jumlah antibody-fD sudah melebihi batas nilai kritis maka perlu dilakukan pengecekan aliran darah serebral atau disebut MCA pada janin. Pengukuran dilakukan dengan interval 1 sampai 2 minggu. Sesuai dengan tes MCA awal dan riwayat pasien. Ini digunakan untuk mendeteksi adanya resiko anemia. Jika ayah sudah dipastikan heterozigot Rh (D) dan Rh fetus juga sudah ditentukan. Jika fetus memiliki Rh positif ataupun tidak diketahui dan aliran darah MCA meningkat, maka kemungkinan besar terkena anemia.
Lalu apakah eritroblastosis fetalis dapat disembuhkan ?
Sekarang ini eritroblastosis fetalis masih tidak dapat disembuhkan. Karena seperti yang saya bahas eritroblastosis fetalis adalah sebuah kelainan bukan penyakit. Sehingga tidak ada obat yang dapat menyembuhkan jika janin sudah terkena eritroblastosis fetalis. Tetapi bukan berarti sudah tidak ada harapan. Masih ada beberapa cara untuk dapat menangani eritroblastosi fetalis supaya bayi masih dapat bertahan hidup.
Cara pertama adalah pencegahan dengan menggunakan RhoGAM. RhoGAM adalah Rh immunoglobulin (RhIg). RhoGAM bekerja dengan mencegah tubuh ibu untuk membuat antibody-D. Sehingga pada kehamilan berikutnya darah ibu tidak mengandung atinbodi Rh. Selama ibu mendapat RHoGAM secara teratur maka kemungkinan kecil bayi terkena eritroblastosis fetalis.
RhoGAM digunakan pada ibu selama kehamilan dan setelah melahirkan. RhoGAM digunakan saat antara minggu ke 26 dan minggu ke 28 kehamilan. RhoGAM juga perlu diberikan lagi pada 72 jam setelah melahirkan jika bayi sudah dipastikan memiliki Rh positif. Tidak hanya setelah melahirkan. RhoGAM juga diberikan 72 jam jika terjadi keguguran atau aborsi. Ataupun jika terjadi pendarhan pada vagina maka diperlukan RhoGAM. Dosis RhoGAM yang digunakan sesuai dengan anjuran dokter. Jika ibu mengandung lebih dari 40 minggu maka diperlukan dosis RhoGAM tambahan. RhoGAM dianjurkan selalu dipakai pada ibu hamil yang memiliki darah Rh negative.
Meskipun RhoGAM tampaknya bisa mengatasi eritroblastosis fetalis tetap saja RhoGAM memiliki kelemahan dan efek samping. RhoGAM tidak memiliki efek jika ibu sudah memiliki antigen-D. baik dari kehamilan sebelumnya yang tidak memakai RhoGAM. Atau dari donor darah Rh-. RhoGAM juga tidak boleh diberikan jika ibu memiliki riwayat alergi. Jika ibu memiliki defisiensi immunoglobulinA(IgA) maka bisa terjadi reaksi alergi karena RhoGAM mengandung IgA.
RhoGAM juga memiliki efek samping. Efek samping yang biasa terjadi setelah memakai RhoGAM adalah pembengkakan, muncul kemerahan pada kulit, dan rasa sakit pada tempat suntikan. Beberapa pasien juga mengalami demam ringan. Tetapi efek samping yang terbesar diakibatkan dari tempat RhoGAM berasal. RhoGAM dibuat dari darah manusia. Karena itu dikhawatirkan jika RhoGAM bisa membawa penyakit. Seperti virus dan bakteri.
Cara kedua untuk mengatasi eritroblastosis fetalis adalah dengan trasnfusi darah. Biasanya cara ini dilakukan jika ibu sudah memproduksi banyak antibody-D. Jika bilirubin pada janin sudah mencapai jumlah yang tinggi dan dianggap mengancam keselamatan janin. Maka diperlukan transfusi darah kedalam uterus setiap 10 hari atau setiap 2 minggu. Transfusi terus dilakukan hingga minggu ke 32 hingga 34 kehamilan. Setelah itu harus segera dilakukan proses untuk persalinan atau kelahiran prematur. Tapi ini harus dilakukan di tempat yang dapat mengatasi kehamilan dengan resiko tinggi.
Bayi harus dilahirkan dengan trauma sesedikit mungkin. Placenta tidak boleh dicabut secara manual. Hal ini untuk menghindari sel darah bayi masuk ke dalam sel darah ibu. Setelah bayi lahir langsung dilakukan pengecekan jika bayi memiliki kelainan pada Rh darah. Bila memang memiliki kelainan Rh darah harus langsung ditangani oleh dokter yang dapat langsung melakukan transfusi darah jika diperlukan. Tentu saja kelemahan dari cara ini sangat beresiko. Dan biaya yang diperlukan sangatlah mahal. Karena diperlukan transfusi darah secara teratur dan diperlukan tempat pengobatan yang memang ahli.
Jadi setelah saya membahas tentang eritroblastosis fetalis saya akan menyimpulkannya. Eritroblastosis fetalis adalah kelainan darah dimana darah ibu Rh negatif memiliki antigen-D yang mungkin diakibatkan dari kehamilan sebelumnya atau donor darah dari darah Rh positif. Pada kehamilan kedua bayi yang dikandung memiliki jenis darah Rh+. Dan darah ibu masuk ke tubuh janin melalui plasenta. Menyebabkan hancurnya sel darah merah janin. Sehingga dapat berkibat hingga kematian janin.
