Ketika campuran kering asam amino dipanaskan pada 130 C selama beberapa jam, makromolekul seperti protein terbentuk. Jika polifosfat hadir, 60 C sudah cukup. Kondisi ini dapat muncul ketika air yang mengandung asam amino terlarut bersentuhan dengan abu vulkanik panas.
Jika campuran nukleotida dipanaskan hingga 55 C dengan adanya polifosfat, polinukleotida terbentuk , tetapi ikatan terjadi melalui atom karbon 5' dan 2' dari ribosa , karena terjadi lebih mudah daripada atom karbon 5' yang ada. di semua organisme. -3' linkage. Heliks ganda terbentuk dari kedua jenis polinukleotida (bandingkan struktur DNA ). Namun, heliks ganda 5'-3' lebih stabil daripada heliks 5'-2'.
Jika gugus hidroksil hilang pada 2'-C-atom ribosa, deoksiribosa hadir. Hanya sambungan 5'-3', tipikal DNA , yang sekarang dapat terbentuk .
Pembentukan struktur prebiotik (prekursor sel). Â Sel mempertahankan fungsinya dengan membentuk ruang reaksi (kompartemen) yang berbeda untuk memisahkan proses metabolisme satu sama lain dan untuk mengecualikan reaksi yang tidak diinginkan. Pada saat yang sama, gradien konsentrasi dapat dibangun.
 Alexander Ivanovich Oparin (1894-1980) membahas kemungkinan metabolisme dalam coacervates (dari bahasa Latin coacervatio : akumulasi). Dia mampu menunjukkan bahwa ruang terbatas dengan metabolisme sederhana dapat, pada prinsipnya, muncul melalui pengaturan sendiri, asalkan katalis dengan sifat spesifik tersedia. Karena zat yang digunakan berasal dari repertoar organisme yang hidup saat ini, coacervates Oparin tidak dilihat sebagai prekursor sel, tetapi sebagai model analog untuk pengembangan sel prekursor.
Jika garam ditambahkan ke larutan koloid biomakromolekul, tetesan kecil dengan diameter antara 1 dan 500 m terbentuk, yang mengandung polimer dalam konsentrasi tinggi. Oparin memeriksa campuran protein ( histon dan albumin ), protein dan karbohidrat (histone dan gum arabic) dan protein dan polinukleotida (histone atau clupein dan DNA atau RNA).
Jika tetesan histon dan gom arab mengandung enzim fosforilase, tetesan ini dapat mengambil glukosa-1-fosfat dari lingkungan, mengubahnya menjadi pati dan menyimpannya. Fosfat yang dilepaskan berdifusi ke luar. Tetesan tumbuh dalam ukuran karena bertambah kuat sampai pecah menjadi tetesan yang lebih kecil, yang mungkin lagi mengandung fosforilase, tetapi kurang dari tetesan awal. Ini juga memperlambat metabolisme. Di sini menjadi jelas bahwa untuk mempertahankan sifat-sifat sel, diperlukan regenerasi peralatan enzim setelah pembelahan.
Jika enzim amilase pendegradasi pati juga ditambahkan, koaservasi dengan hasil metabolisme dua tahap: [a] Â Penyerapan glukosa-1-fosfat penumpukan pati., dan [b] Â Pelepasan fosfat pemecahan pati dan pelepasan maltosa .
Mikrosfer. Â Pada tahun 1970, Sydney Fox mampu menunjukkan bahwa produk berprotein yang terbentuk ketika campuran asam amino kering dipanaskan ( lihat di atas ) juga dapat membentuk tetesan, yang disebut mikrosfer , yang tumbuh dengan agregasi sendiri . Mereka dipisahkan dari lingkungan mereka oleh membran semipermeabel dan menyerap bahan protein lebih lanjut dari lingkungan mereka. Akibatnya, mereka terus tumbuh dan pecah lagi menjadi tetesan yang lebih kecil. Fox juga menemukan bahwa sistem ini memiliki sifat enzimatik, memecah glukosa atau berperilaku seperti esterase atau peroksidase, tanpa enzim asing yang ditambahkan.
Sel proto. Â Jack Szostak dan rekan-rekannya di Rumah Sakit Umum Massachusetts, Boston, mampu menunjukkan dalam percobaan model bahwa apa yang disebut sel proto ( yaitu vesikel yang terdiri dari asam lemak sederhana, alkohol lemak dan ester gliserol asam lemak) menunjukkan sifat-sifat berikut (dalam kombinasi):Â
Mereka bersifat termostabil antara 0 dan 100 C; mereka dapat menjebak polimer DNA dan RNA di dalamnya; mereka memungkinkan denaturasi (pemisahan) untaian polinukleotida pada suhu tinggi tanpa kehilangan untaian tunggal dari sel proto; mereka dapat menyerap molekul bermuatan seperti nukleotida secara non-spesifik (yaitu tanpa sistem transpor transmembran, misalnya protein) dan sangat cepat .Â
