Mohon tunggu...
Seli Ristiana
Seli Ristiana Mohon Tunggu... Freelancer - blogger pribadi dan history

Hai...saya seli seorang blogger pribadi dan suka travelling yang terdiagnosa skleroderma langka sejak tahun 2011 awal,akan menuangkan kisah perjalanan hidup saya yang jatuh bangun hingga bisa hidup berdampingan dengan penyakit langka ini :)

Selanjutnya

Tutup

Film

Film ODAMUN (Orang Dengan Autoimun) Perdana Tayang

21 Agustus 2022   14:38 Diperbarui: 21 Agustus 2022   14:41 945
+
Laporkan Konten
Laporkan Akun
Kompasiana adalah platform blog. Konten ini menjadi tanggung jawab bloger dan tidak mewakili pandangan redaksi Kompas.
Lihat foto
Bagikan ide kreativitasmu dalam bentuk konten di Kompasiana | Sumber gambar: Freepik

Pemutaran Film Perdana ODAMUN(Orang Dengan Autoimun),Sabtu 27 Agustus 2022 di RSCM bersamaan dengan seminar World Scleroderma Day 2022 di RKPD(Ruang Kuliah Penyakit Dalam).Diangkat dari kisah nyata penyintas Skleroderma oleh ibu Chindy Aprianti sekaligus sebagai Produser dalam film ini dan diDirector oleh Bapak Budi Rukman berhasil dirampungkan.Banyak teman-teman penyintas Skleroderma yang terlibat didalam film ini.

Mengisahkan jatuh bangunnya sebagai penyintas Skleroderma yang tidak mudah dalam menghadapi kenyataan hidup,mengalami Up & Down dikehidupan sehari-hari,terhadap keluarga,dan juga masyarakat ramai.Film ini dibuat dengan tujuan agar banyak orang tahu bahwa panyakit sklero ini bukan jenis penyakit bawaan ataupun jenis penyakit menular.Melainkan jenis penyakit lngka yang memang benar adanya butuh dukungan  dari banyak pihak terutama teman dan keluarga,bukan malah medapat kucilan atau bahkan sampai ada yang  mendapat perlakuan Body Shaming.

Walaupun masih dilingkup kecil namun keberhasilan dibuatnya film ini menjadi kebanggaan tersendiri terutama bagi kami sebagai anggota penyintas skleroderma.Ada beberapa teman sesama penyintas Skleroderma yang sudah pergi/gugur lebih dulu dari kami yang berasal dari berbagai kota di Indonesia.Film ini bisa jadi semangat bagi kami penyintas Skleroderma agar lebih semangat berjuang demi mencapai titik stabil bahkan bisa smapai di titik remisi obat.

Tak sedikit dari para penyintas skleroderma yang lelah,capek,dan putus asa dalam berobat,karena dirasa mendapati penyakit aneh, langka,atau bahkan ada juga yang merasa tak ada gunanya berobat terus menerus jika memang pada dasarnya penyakit ini belum ada obatnya.Merasa obat-obatan penekan imun hanya akan merusak organ dalam mereka secara perlahan.

          

        

Baca konten-konten menarik Kompasiana langsung dari smartphone kamu. Follow channel WhatsApp Kompasiana sekarang di sini: https://whatsapp.com/channel/0029VaYjYaL4Spk7WflFYJ2H

Mohon tunggu...

Lihat Konten Film Selengkapnya
Lihat Film Selengkapnya
Beri Komentar
Berkomentarlah secara bijaksana dan bertanggung jawab. Komentar sepenuhnya menjadi tanggung jawab komentator seperti diatur dalam UU ITE

Belum ada komentar. Jadilah yang pertama untuk memberikan komentar!
LAPORKAN KONTEN
Alasan
Laporkan Konten
Laporkan Akun