Prader Willy Syndrome (PWS) adalah salah satu penyakit langka. Penyakit ini bisa menyerang siapa saja, baik pada anak perempuan dan laki-laki. Lantas, apa itu Prader Willy Syndrome, apa saja gejalanya? Bagaimana sindrom Prader Willi diketahui? Apa yang terjadi jika sindrom ini tidak diobati? Berikut penampakannya.
Prader Willy Syndrome bisa juga dikarenakan sebagai penyakit bawaan, sindrom ini merupakan gangguan kesehatan yang disebabkan oleh perubahan genetik pada kromosom. Kondisi ini pertama kali ditemukan pada tahun 1961, jenis ini merupakan salah satu penyakit langka yang pernah terjadi.Â
Diagnosis dini sangat penting dalam penanganan penyakit ini, jadi sejak gejala yang terdeteksi langsung dirawat. Dengan demikian tenaga medis dapat melakukan pencegahan penyakit agar tidak semakin parah.
Apa itu Prader Willi Syndrome?
Prader Willy Syndrome berubah menjadi penyakit bawaan yang terjadi secara genetik pada anak laki-laki dan perempuan. Ini adalah kelainan yang disebabkan oleh kesalahan pasangan kromosom. Ini dapat ditularkan dari kedua orang tua dan dapat terjadi sebagai akibat mutasi genetik dan memiliki efek pada fisik, kognitif, neurologis dan perilaku tertentu.
Apa saja gejala Prader Willi Syndrome?
Prader Willi Syndrome dapat memanifestasikan dirinya dengan gejala tertentu. Seperti:
1. Kondisi jantung,
- Peningkatan kadar kalsium dalam darah,
- Keterbelakangan mental pada level tertentu,
