Mikrokonidia, selalu ada, bersel tunggal atau bersel dua, elipsoidal, silindris, lurus atau melengkung (5-12 x 2,2-3,5 m) dan tumbuh pada phialida lateral atau pada phialida yang dihasilkan dari konidiofor lateral pendek. Makrokonidia berbentuk sabit, dari tipe 'elegans' pada F. oxysporum tetapi cenderung ke tipe 'Martiella' pada F. oxysporum var. redolens, umumnya bersepta 3-5 saat dewasa, 27-60 x 3-5 m dan awalnya terbentuk dari phialida lateral sederhana, kemudian membentuk sporodokia berlendir.
Â
Klamidospora, interkalar atau terminal, pada cabang lateral pendek, soliter atau dalam rantai, hialin, berdinding halus hingga kasar. Pustula stroma kadang-kadang berkembang menyerupai perithecia Gibberella tetapi tidak ada askus atau askospora yang dilaporkan ( Booth, 1971 ). Lihat juga Brayford (1992).
Penyakit ini pertama kali dideskripsikan di Zaire ( Wardlaw, 1946 ) dan selanjutnya telah didiagnosis di beberapa negara di Afrika tengah dan barat: Pantai Gading, Nigeria, Ghana, Kamerun, dan Kongo ( Wardlaw, 1948 ; Renard dan Quillec, 1984 ; Oritsejafor, 1989 ). Wabah lokal juga telah terjadi di Brasil (Van de Lande, 1984) dan Ekuador ( Renard dan de Franqueville, 1989 ). Laporan awal penyakit ini di Suriname (Anon., 1951) dan Kolombia ( Sanchez Potes, 1966 ) masih belum dikonfirmasi.
Serbuk sari yang terkontaminasi telah diekspor dalam jumlah besar selama bertahun-tahun dari Afrika barat ke Asia tanpa membawa penyakit tersebut ke wilayah ini, wabah baru-baru ini di Amerika Selatan tampaknya berasal dari benih terkontaminasi yang diimpor dari Afrika barat. Oleh karena itu, impor benih dan serbuk sari ke negara mana pun di luar Afrika barat memang menimbulkan beberapa risiko fitosanitari, meskipun dapat dihilangkan dengan infiltrasi vakum dengan fungisida ( Cooper, 2011 ; 2012).
Brayford (1992) menganggap F.oxysporum f.sp. elaedis sebagai salah satu risiko karantina utama dalam pergerakan plasma nutfah dari pusat asal sawit. Impor benih kelapa sawit dari pusat keanekaragamannya sering kali diperlukan untuk program pemuliaan di Asia Tenggara, tetapi impor benih kelapa sawit dari Afrika Barat dikontrol secara ketat di Malaysia dan Indonesia dengan prosedur karantina ( Ritchie et al., 2000 ).
F. oxysporum f.sp. elaeidis (FOE) juga bersifat patogen terhadap sawit Amerika Selatan yang diinokulasi secara artifisial, Elaeis oleifera ( Renard et al., 1980 ). Isolat F. oxysporum yang diperoleh dari jaringan akar spesies gulma tanpa gejala ( Amaranthus spinosus, Eupatorium odoratum, Mariscus alternifolius dan Imperata cylindrica ) dari perkebunan Nigeria bersifat patogen terhadap bibit sawit ( Oritsejafor, 1986 ). Dalam kondisi laboratorium, isolat F. oxysporum yang patogen terhadap sawit dapat menyebabkan layu vaskular pada pohon kurma, sedangkan isolat pohon kurma ( F. oxysporum f.sp. albedinis ) bersifat patogen terhadap sawit ( Paul, 1995 ).
Gejala FOE
Patogen dapat menyerang kelapa sawit pada semua umur dari bibit hingga sawit dewasa, dan Prendergast (1957) menyarankan bahwa pada sawit dewasa penyakit dapat muncul dalam dua bentuk. Dalam bentuk kronis, daun yang lebih tua menjadi kering, rachis patah di dekat atau agak jauh dari pangkal dan menggantung di sekitar batang. Penyakit berkembang secara bertahap, dengan daun yang lebih muda menjadi terpengaruh secara berurutan sementara daun muda yang tegak di mahkota sangat berkurang ukurannya dan mungkin menjadi klorosis; puncak batang juga dapat mengecil diameternya. Sawit dapat bertahan dalam kondisi ini selama beberapa tahun.
Sawit dapat menampilkan bentuk penyakit akut, di mana daun mengering dan mati dengan cepat sambil mempertahankan posisi tegak aslinya pada tanaman sampai patah, biasanya beberapa kaki dari pangkal, karena terjangan angin. Penyakit berkembang dengan cepat dan sawit mati dalam waktu 2 atau 3 bulan ( Cooper, 2011 ).
Berbagai tahap peralihan antara bentuk akut dan kronis dapat terjadi. De Franqueville dan Renard (1990) mengusulkan kategori ketiga layu sementara di mana sawit mengembangkan gejala daun tetapi kemudian pulih. Pada sawit yang belum dewasa, daun di tengah mahkota menjadi kuning atau cokelat; ini pertama menyebar ke daun tetangga yang lebih rendah tetapi akhirnya sawit akan benar-benar kering dan mati (de Franqueville dan Diabate, 1996).
Pada tahap pembibitan, sawit yang terinfeksi menunjukkan pemendekan progresif daun yang lebih muda dan pengeringan dan kematian daun yang lebih tua ( Prendergast, 1957 ). Gejala-gejala ini diduga terjadi akibat kombinasi stres air (yang disebabkan oleh penyumbatan pembuluh xilem) dan perubahan pada tingkat atau aktivitas giberelin tanaman ( Mepsted et al., 1995a ).
Secara internal penyakit ini ditandai dengan perubahan warna dan penyumbatan pembuluh xilem dengan tyloses dan gum ( Wardlaw, 1950 ; Prendergast, 1957 ; Cooper, 2011 ). Perubahan warna pembuluh darah (dari krim sehat menjadi coklat tua yang terinfeksi) selalu terlihat pada batang sawit, dan pada tanaman yang terinfeksi parah, perubahan warna ini dapat menyebar secara sistemik ke tangkai daun ( Turner, 1981 ). Namun, bahkan pada sawit yang sangat parah, sebagian besar akar tidak menunjukkan tanda-tanda infeksi ( Wardlaw, 1950 ; Prendergast, 1957 ; Mepsted, 1992 ).
Diagnosa FOE
Meskipun perubahan warna xilem pada jaringan batang merupakan diagnostik untuk penyakit ini, infeksi dapat dikonfirmasi dengan sterilisasi permukaan sampel kemudian penanaman pada media selektif Fusarium ( Papavizas, 1967 ); setelah 3-5 hari miselium F. oxysporum yang awalnya muncul dari pembuluh xilem seharusnya terlihat.
Patogenisitas isolat harus diperiksa dengan inokulasi akar bibit muda ( Flood et al., 1989 ; de Franqueville dan Renard, 1990 ), gejala membutuhkan waktu 3-6 bulan untuk berkembang. Lihat juga komentar tentang diagnosis berbasis DNA.
