Kegiatan PMM ini dinaungi oleh Direktorat Penelitian dan Pengabdian Masyarakat (DPPM) Universitas Muhammadiyah Malang dan Dosen Pembimbing Lapang (DPL) kelompok ini adalah Bapak Ganjar Adhywirawan Sutarjo, M.P. Salah satu program kerja yang dilaksanakan adalah penyuluhan mengenai edukasi sediaan liquida kepada wali murid kelas 3 SDN Karangbesuki 3
Edukasi sediaan liquida kepada wali murid bertujuan untuk memberikan pemahaman dan ilmu tentang sediaan liquida kepada wali murid SDN Karangbesuki 3, sehingga wali murid dapat mempraktekan dalam kehidupan sehari-hari. Nah, sediaan liquida merupakan sediaan dengan wujud cair, mengandung satu atau lebih zat aktif yang terlarut atau terdispersi stabil dalam medium yang homogen pada saat diaplikasikan. Sediaan cair atau sediaan liquid lebih banyak diminati oleh kalangan anak-anak dan usia lansia, sehingga satu keunggulan sediaan liquid dibandingkan dengan sediaan-sediaan lain adalah dari segi rasa dan bentuk sediaan. Adapun kelebihan dan kekurangan dari sediaan liquida tersebut yaitu:
1. Kelebihan sediaan liquida, campuran homogen, dosis mudah disesuaikan, kerja awal obat lebih cepat karena obat cepat diabsorpsi, mudah diberi pemanis, aroma dan warna.
2. Kekurangan sediaan liquida, Volume larutan lebih besar, beberapa zat aktif obat tidak stabil dalam larutan, zat aktif obat masih sukar ditutupi rasa dan baunya dalam larutan.
Adapun jenis-jenis sediaan liquida antara lain :
1. Liquida oral (potio, netralisasi, saturatio, guttae, sirup dan drop, emulsi suspensi)
2. Liquida topikal (collyrium dan ephitema)
Kegiatan awal adalah pemberian konsumsi kepada wali murid berupa roti dan air mineral, setelah pemberian konsumsi dilanjutkan penyampaian materi edukasi sediaan liquida. Kegiatan diakhiri dengan diskusi atau tanya jawab dengan wali murid dimana semua peserta sangat antusias mengikuti kegiata sampai akhir.
Dizaman yang modern seperti sekarang ini marak terjadinya penyalahgunaan atau kasus-kasus lain terkait sediaan liquida, seperti contohnya kasus sediaan sirup. Obat sirup untuk anak yang berisiko mengandung cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol (DEG), BPOM menginformasikan hal-hal sebagai berikut:
1. BPOM sebelumnya telah menyampaikan penjelasan mengenai sirup obat untuk anak yang terkontaminasi DEG dan EG di Gambia, Afrika, pada Rabu, 12 Oktober 2022 yang dapat diakses melalui tautan , dan Sabtu, 15 Oktober 2022.
2. BPOM kembali menegaskan bahwa obat sirup untuk anak yang disebutkan dalam informasi dari WHO, terdiri dari Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup, dan Magrip N Cold Syrup. Keempat produk tersebut diproduksi oleh Maiden Pharmaceuticals Limited, India.
3. BPOM melakukan pengawasan secara komprehensif pre- dan post-market terhadap produk obat yang beredar di Indonesia. Sesuai dengan peraturan dan persyaratan registrasi produk obat, BPOM telah menetapkan persyaratan bahwa semua produk obat sirup untuk anak maupun dewasa tidak diperbolehkan menggunakan EG dan DEG.
4. Kementerian Kesehatan telah menjelaskan bahwa penyebab terjadinya gagal ginjal akut atau Acute Kidney Injury (AKI) belum diketahui dan masih memerlukan investigasi lebih lanjut bersama BPOM, Ikatan Dokter Anak Indonesia (IDAI), dan pihak terkait lainnya.
5. BPOM mendorong tenaga kesehatan dan industri farmasi untuk aktif melaporkan efek samping obat atau kejadian tidak diinginkan pasca penggunaan obat sebagai bagian dari pencegahan kejadian tidak diinginkan yang lebih besar dampaknya. BPOM juga berkoordinasi secara intensif dengan Kementerian Kesehatan, sarana pelayanan kesehatan, dan pihak terkait lainnya dalam rangka pengawasan keamanan obat (farmakovigilans) yang beredar dan digunakan untuk pengobatan di Indonesia.
6. BPOM juga melakukan penelusuran berbasis risiko, sampling, dan pengujian sampel secara bertahap terhadap produk obat sirup yang berpotensi mengandung cemaran EG dan DEG. Hasil pengujian produk yang mengandung cemaran EG dan DEG tersebut masih memerlukan pengkajian lebih lanjut untuk memastikan pemenuhan ambang batas aman berdasarkan referensi.
7. Semua industri farmasi yang memiliki obat sirup yang berpotensi mengandung cemaran EG dan DEG, diminta untuk melaporkan hasil pengujian yang dilakukan secara mandiri sebagai bentuk tanggung jawab pelaku usaha. Industri farmasi juga dapat melakukan upaya lain seperti mengganti formula obat dan/atau bahan baku jika diperlukan.
