 Pada P. palmivora, elicitin palmivorein dan protein 75kDa diidentifikasi sebagai protein elicito. Selain itu, beta-glucan, glikoprotein dengan berat molekul tinggi, glikoprotein dengan berat molekul besar dan elisitor 42-kDa diisolasi dari filtrat kultur P. palmivora. Perlakuan terhadap protein elisitor ini menginduksi serangkaian respons pertahanan tanaman pada tanaman bukan inang dan/atau inang, seperti respons hipersensitif (HR) yang ditandai dengan kematian sel yang cepat, akumulasi phytoalexin, dan ekspresi gen terkait pertahanan.Â
Karena tanaman yang diberi pretreatment dengan protein elisitor menunjukkan tingkat resistensi yang tinggi  identifikasi elisitor dapat mendorong pengembangan metode pengendalian penyakit baru. Selain itu, karena beberapa protein elisitor, seperti XEG1, juga memainkan peran penting dalam virulensi, mengidentifikasi protein dari filtrat kultur Phytophthora spp. mungkin dapat mengungkapkan faktor patogenisitas baru.
Tes penghambatan pertumbuhan P. palmivora in-vitro oleh papain.
Uji penghambatan pertumbuhan P. palmivora dilakukan menggunakan cawan petri 96 lubang dan diameter 60 mm. Untuk pengujian dengan cawan 96 sumur, 20 l zoospora (104 per mililiter) dari masing-masing strain diinokulasi ke dalam cawan 96 sumur yang mengandung 180 l media Plich cair (Kamoun et al. 1993) tanpa atau dengan papain (50 atau 100 g /ml).
Pelat disimpan dalam gelap pada suhu kamar selama 5 hari dan difoto. Untuk pengujian dengan cawan petri berdiameter 60 mm, 1 ml zoospora (104 per mililiter) ditambahkan ke dalam 9 ml media Plich cair (Kamoun et al. 1993) dengan tidak adanya atau adanya papain pada konsentrasi akhir 75 g /ml. Pelat disimpan dalam gelap pada suhu kamar selama 7 hari.
Miselium dikumpulkan pada kertas saring yang telah ditimbang sebelumnya dengan penyaringan vakum. Kertas saring bersama dengan miselium dikeringkan dengan cara dipanggang pada suhu 70C semalam kemudian ditimbang. Berat kering miselium dihitung dengan mengurangkan berat kertas saring dari berat total. Tiga ulangan dibuat untuk setiap perlakuan.Â
Persentase penghambatan pertumbuhan oleh papain dihitung untuk WT dan strain mutan dengan membagi perbedaan berat kering miselia yang tumbuh tanpa adanya papain dan berat kering miselia yang tumbuh tanpa adanya papain. Uji t satu sisi dilakukan dengan menggunakan program R untuk mengevaluasi apakah penghambatan masing-masing mutan secara signifikan lebih besar daripada penghambatan WT.
Uji virulensi mutan PpalEPIC8 pada buah pepaya.
Buah pepaya Sunrise hijau matang yang dipanen dari Stasiun Penelitian Waimanalo, Universitas Hawaii, dicuci dan dikeringkan permukaannya dengan handuk kertas. Strain WT dan mutan ditanam pada pelat agar V8 10% di bawah 12 jam terang dan 12 jam gelap pada suhu kamar selama 7 hari. Zoospora dilepaskan dengan membanjiri lempeng dengan 15 ml air steril dingin dan diinkubasi pada suhu 4 C selama 15 menit, diikuti dengan inkubasi pada suhu kamar di bawah cahaya selama 15 menit.
Lima belas mikroliter zoospora (104 per mililiter) diinokulasi pada buah pepaya. Untuk mengurangi efek posisi, dua tetes WT diinokulasi pada satu sisi garis longitudinal buah dan dua tetes satu galur mutan diinokulasi pada sisi lainnya. Buah pepaya yang diinokulasi disusun secara acak dalam nampan yang ditutup dengan kubah plastik bening untuk menjaga kelembaban tinggi. Kubah telah dihapus 2 dpi. Foto diambil dan diameter lesi diukur pada 4 dpi.
Rasio diameter berpasangan mutan / WT dihitung untuk setiap pasangan inokulasi berdampingan. Eksperimen diulang tiga kali dengan tiga buah digunakan untuk setiap mutan untuk setiap percobaan. Data yang dikumpulkan dari ketiga percobaan digunakan untuk melakukan analisis uji t berpasangan menggunakan pasangan (mutan/WT) dari data diameter lesi dan untuk menghasilkan plot kotak menggunakan rasio diameter berpasangan dengan R.
