Spektrofotometer UV-Vis adalah alat yang sering menjadi "pahlawan" di laboratorium. Alat ini sangat berguna untuk menganalisis konsentrasi senyawa di berbagai bidang, mulai dari penelitian kimia hingga industri farmasi. Sayangnya, alat canggih ini juga sering kali diperlakukan dengan sembarangan, yang justru berujung pada kesalahan dalam pengukuran. Yuk, kita bahas apa saja kesalahan umum dalam penggunaan spektrofotometer UV-Vis, dan bagaimana cara menghindarinya!
1. Kalibrasi: Rutinitas Penting yang Sering Dilupakan
Bayangkan jika Anda mengendarai mobil tanpa mengecek kondisi ban atau bahan bakar. Mirip dengan itu, kalibrasi adalah langkah wajib sebelum menggunakan spektrofotometer. Banyak pengguna terburu-buru menggunakannya tanpa kalibrasi, yang bisa menghasilkan data jauh dari kenyataan.
Solusi: Jangan pernah lewati kalibrasi! Jadikan ini langkah pertama setiap kali Anda menggunakan spektrofotometer.
2. Cuvette: Kecil Tapi Berpengaruh Besar
Kesalahan yang sering terjadi adalah penggunaan cuvette yang kotor atau tidak sesuai. Goresan kecil atau sisa-sisa larutan dari pengujian sebelumnya bisa mengacaukan hasil. Ini masalah besar, tapi sering kali diabaikan karena ukurannya yang kecil.
Solusi: Cuvette harus bersih seperti permukaan kaca mobil yang baru dipoles. Gantilah cuvette jika ada goresan yang bisa mengganggu pengukuran.
3. Salah Pilih Panjang Gelombang: Seperti Memilih Pakaian di Musim yang Salah
Tiap senyawa memiliki panjang gelombang tertentu yang menyerap cahaya paling baik. Salah memilih panjang gelombang sama seperti mengenakan jaket tebal di tengah terik matahari -- tidak sesuai dengan kebutuhan.
Solusi: Cek panjang gelombang maksimum (max) senyawa yang dianalisis. Gunakan nilai ini untuk mengukur konsentrasi dengan lebih akurat.
4. Konsentrasi Terlalu Pekat: Melebihi Batas Linearitas Alat